En las personas con VIH, ¿debemos hacer alguna consideración distinta en los conceptos de calidad asistencial y de calidad de vida, entre otros? ¿Cuál es la importancia de los patient reported outcomes (PROs) en este contexto? ¿Se incluye el estigma/discriminación en la calidad de vida?
Dra. Alejandra Gimeno | Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Universitario de Torrejón de Ardoz (Madrid)